Tedavi amaçlı yardım kampanyası için bakanlıktan onay alınacak

Sağlık Bakanlığından yardım kampanyaları ile ilgili açıklama yapıldı. Sağlık Bakanlığından yapılan yazılı açıklamada, son günlerde medyada, Türkiye’de tedavi imkanı veya geri ödemesi olmadığı söylemleriyle veya etkinliği bilimsel olarak kanıtlanmamış deneysel tedavi yöntemleriyle, bazı vatandaşların yurt içi veya yurt dışında tedavilerinin sağlanması için valiliklerin izni ile kişi veya kuruluşlar adına çok sayıda yardım kampanyası başlatıldığının gözlemlendiği ifade edildi.

Açıklamada, hastalıklar ve bilimsel olarak kanıtlanmış tedavi yöntemleri, Türkiye’deki tedavi imkanları ve geri ödeme kapsamı konularındaki bilgi eksikliğine bağlı olarak başlatılan kampanyalarla, hastaların yurt içi ve yurt dışında çeşitli kurum veya kuruluşlara yönlendirilmesi sonucunda hasta mağduriyetlerinin ortaya çıkabildiği vurgulandı.

Basın organları ve sosyal medyada bu kampanyalardan bilgi kirliliği içerecek şekilde bahsedilmesinin, ülkenin sağlık alanında ulaştığı seviye ve sosyal güvenlik uygulamalarının kapsayıcılığı hakkında negatif algı oluşturacak tereddütlere neden olabildiğine işaret edilen açıklamada, şunlar kaydedildi:

“Yurt içinde veya yurt dışında tedavi amacıyla yardım kampanyası başlatma talebinde bulunan hasta, vatandaş, kuruluş veya derneklere, ülkemizdeki tedavi ve ödeme imkanları ve vadedilen tedavi yöntemlerinin bilimsel geçerlilikleri tam anlamıyla değerlendirilmeden kampanya başlatılmasına izin verilmesi, hukuk dışı uygulamalara ve hasta mağduriyetlerine sebebiyet vereceğinden uygun görülmemektedir.

Valiliklere yurt içi veya yurt dışında tedavi amacıyla yapılan yardım kampanyası müracaatlarında hastalarla ilgili bilgiler Sağlık Bakanlığı ile ivedilikle paylaşılacaktır. Bakanlığımızdan tedavi imkanları ve geri ödeme kapsamı konusunda uygun görüş alındıktan sonra kampanya taleplerine gerekli izinler verilecektir.”

SMA’da ilk ilaç Ece’ye umut oldu

Ece’nin aylardır beklediği ilacın 12 miligramlık ilk dozu ailesine ulaştırıldı ve önceki gün küçük kızın tedavisine başlandı. Henüz 16 aylıkken SMA tanısı konulan Ece Boyacıoğlu için valilik onayıyla başlatılan yardım kampanyası, Türkiye’nin dört bir yanından destek gördü. ‘Ece’ye Umut Ol’ başlıklı kampanya neticesinde SMA Tip 2 hastası minik Ece için bu zamana kadar 2 milyon TL’ye yakın para toplandı. ABD’de 2016’nın son aylarında onaylanıp satışan çıkan, çok sayıda SMA hastasında kullanılan ‘Nusinersen Spinraza’ adlı ilaç, Ece için toplanan para sayesinde Türkiye’ye getirildi. Boyacıoğlu Ailesi, ilacın tek dozuna 140 bin 265 dolar ödeyerek, kızlarının tedavisine başlanmasını sağladı.“Bugün yeni hayatımızın ilk günü”Küçük kızın ailesi, bu mutlu haberi de sosyal medya hesaplarında şu sözlerle paylaştı: “Bugün yeni hayatımızın ilk günü. Bir damlası 100 bin TL olan bu ilacı hepinizin desteğiyle aldık, tedaviye başladık. Umuyoruz ki bu ilaçlar güzel Ece’mize şifa olsun. Tüm destekleriniz ve iyi dilekleriniz için gönülden teşekkürler.” sağlık Bakanlığı, geçtiğimiz günlerde Resmi gazete’de yayımladığı yönetmelik kapsamında, 6 aydan küçük Tip 1’li SMA hastalarının ilacının karşılanacağını duyurmuştu. Ece’nin ilk etaptaki tedavisi için gerekli 4 kutu ilacın fiyatı ise yaklaşık 561 bin dolar.Soğuk zincirle getirildiHabertürk muhabirine konuşan ‘Ece’ye Umut Ol’ kampanyasını yürüten minik Ece’nin teyzesi İpek Badırgalı, siparişin 1 ay önce verildiğini belirterek “Çarşamba günü elimize ulaştı. ABD’den soğuk zincirle geldi. 15 gün sonra ikinci dozu olacak. 561 bin dolar, yaklaşık 2 milyon TL ödedik. 4 dozluk tedaviden sonra Ece’nin hayatı boyunca, 4 ayda bir 1 kutuya, yani 150 bin dolara ihtiyacı olacak” dedi.Minik Ege hastalığa daha fazla direnemedi

Bakanlıktan Kartal bebek kampanyasına inceleme

Sağlık Bakanlığı, Kartal bebeğin tedavi için Almanya’ya yönlendirilmesi ve ücretsiz yapılabilecek bir ameliyata para toplanmasıyla ilgili soruşturma başlattı.Kalp yetmezliği hastası 10 aylık Kartal bebek için Türkiye seferber olmuştu. Minik Kartal’ın kalp nakli sırasına girip ameliyat olması için 1 milyon 099 bin Euro ihtiyaç vardı.Ünlü, ünsüz binlerce insanın destek olduAlmanya’da nakil olabilmesi için 1 milyon 099 bin Euro’ya ihtiyaç duyan Kartal bebeğe, Işın Karaca, Şahan Gökbakar, İrem Derici, Hayko Cepkin gibi daha birçok ünlü isim de destek olmuştu.Aile, “Herkese sonsuz teşekkürler! Kartal için açılan bağış hesabımız gerekli meblağ toplandığı için kapandı” açıklaması yapmıştı.Şahan gözünü kırpmadan 20 bin lira verdi

Minik Asaf için yardım çağrısı

Yemek ve soluk borusunda problem ile doğan Halil Asaf Soysal’ın henüz iki günlükken başlayan hayat mücadelesi sürüyor. Hastalığı iki günlükken tespit edilen minik çocuk, bunun üzerine ameliyata alındı.Yaklaşık 4,5 ay süreyle kaldığı yoğun bakımda kalan ve beyin kanaması geçiren minik Asaf, beyin kanaması sonrası ise felç oldu. Hayatını yüzde 98 engelle sürdürmek zorunda kalan küçük çocuk, 2 yaşında annesi tarafından terk edildi. Babasının tek başına bakamadığı küçük çocuğa halası Türkan ile eniştesi Selim Soysal çifti sahip çıktı. Hasta çocuğa bakmakla kalmayan çift, sevgisiyle yeniden bir hayat inşa etmeye de karar verdi.PARA TOPARLANIRSA YÜRÜYECEK Yaklaşık 4 yıldır her türlü bakımını Sosyal çiftinin karşıladığı minik Asaf’ın yürümesi için umut ışığı doğdu.Hala Türkan Soysal, 3 ay önce bu nedenle ameliyat olduğunu söyledi. Çocuğun iyileşmesi için maddi manevi tüm imkanlarını ortaya koyan aile, ameliyattan sonra yapılması gereken yoğun fizik tedaviyi karşılayamaz hale geldi. İstanbul Valiliği koordinesinde yardım kampanyası başlatılırken, 200 bin TL için hayırsever vatandaşlardan destek istendi. Aralarında Çorbada Tuzun Olsun Derneği’nin de bulunduğu çeşitli STKların da katkısıyla 123 binTL’nin toplandığı minik Asaf için halen 77 bin TL’ye daha ihtiyaç var. Soysal ailesi, kalan paranın toparlanması halinde minik Asaf’ın 1 yıllık fizik tedavi masraflarının karşılanacağını söyledi.HESAP NUMARASI:Halil Asaf için Valilik izniyle açılan hesaba destek vermek isteyenler hayırseverler Türkan Soysal adına ’28 0001 0021 3464 0684 1450 04′ numaralı İban numarasına bağışlarını yapabilir.

Küçük Elif Nur ameliyat için yardım bekliyor

Doğuştan skolyoz hastası olan 9 yaşındaki Elif Nur Cantekin’in sağlığına kavuşabilmesi için 120 bin TL’ye ihtiyaç var. “Kardeşlerim gibi yürümek istiyorum, okuluma rahat rahat gitmek istiyorum” diyen Elif Nur, ameliyat olabilmek için yardım bekliyor.Osmaniye’de su tesisat işlerinde günübirlik çalışarak evinin geçimi sağlamaya çalışan 4 çocuk babası Cemil Cantekin’in tek isteği doğuştan skolyoz hastası olan 9 yaşındaki kızı Elif Nur Cantekin’in iyileşmesi.9 yıldır çeşitli hastanelerde çok sayıda onlarca doktorun muayenesinde sonuç alamadıkları ifade eden aile son çare olarak skolyoz hastalığı tedavisinde başarılı ameliyatlara imza atan Ahmet Alanay’ın tedavisine umut bağladılar. Baba Cantekin, İstanbul’da özel bir hastanede yapılacak ameliyatla iyileşme umudu bulunan Elif Nur’un tedavisi için 120 ila 180 bin TL paraya ihtiyaç olduğunu söyledi.Çocuğunun iyileşmesi için devlet büyüklerinden ve hayırseverlerden destek beklediğini ifade eden Cemil Cantekin, “2009 yılında doğumu sırasında çocuğumuzun rahatsızlığını öğrendik. Doğumun ardından hastaneye gittik bir sonuç alamadık. İskenderun’da bir kez, Adana’da ise birkaç hastaneye gittik. Doktorlar uzun araştırmalar sonucunda çocuğuma skolyoz hastalığı teşhisi koydular. Çukurova Üniversitesi Balcalı Hastanesi’nde bize üç binde bir görülen bir hastalık olduğunu dediler. Böyle bir hastalık görmediklerini söylediler. İnternetten yaptığımız araştırmalarda İstanbul’da özel bir hastanede görevli Ahmet Alanay isimli bir doktorun skolyoz hastalığında başarılı sonuçlar alan bir doktor olduğunu gördük. Hastaneyi aradığımızda bu tür ameliyatların 120 ile 180 bin TL arası ücreti olduğunu söylediler. Ben ev ve iş yerinin su işlerini yapan günübirlik çalışan iş olduğu zaman kazanan bir babayım. Biz Osmaniye Valiliğine gittik gidiş geliş yol paramızı verebileceklerini başka bir yardımda bulunmayacaklarını söylediler. Eşim kızımdan dolayı bakıcı aylığı alıyor o da kızımızın masraflarına gidiyor. Çocuğumun iyileşmesi için yardım bekliyorum. Tek dileğimiz normal her çocuk gibi yürümesini, iyileşmesini istiyoruz” şeklinde konuştu. Anne Zeynep Cantekin ise 12 yıllık evli olduğunu, Elif Nur’un 3. çocuğu olduğunu belirterek, “29 gün yaşar dediler. 9 yaşına geldi, yürüyor, okula gidiyor. Doğduğunda vücudu ay şeklindeydi, ’kordon dolanmış’ dediler. Fizik tedavi için üniversite hastanelerine gittik. Oradaki stajyerler ’zaten yapacak bir şey yok bunun yaşayacağı 29 gün’ dediler. Ama benim azmimle çocuğumda çabası ile fizik tedavi yaparak yumak şeklinde bu hale getirdim. Şimdi 9 yaşına geldi ve 3. sınıf öğrencisi. Başaramaz dedikleri çok şeyi başardıTelevizyonda o hocayı gördüm, internette araştırdık. Kızımızın sağlığına kavuşmasında tek çare İstanbul’da özel bir hastanede yapılacak ameliyat olarak görüyoruz. Benim istediğim tek şey Ahmet Alanay’ın kızımızı bir görmesi. Gittiğimiz doktorlarda çare bulamadık. Yaptığımız araştırmalarda gittikçe ilerleyen bir hastalık olduğunu öğrendik, uzmanlar ’ciğerlerine baskı yaparak patlatabilir’ diyorlar” dedi.Zeynep Cantekin, anne olarak kızı Elif’in yaşadığı rahatsızlıktan en fazla kendisinin etkilendiğini ifade ederek, “Herkesin güldüğü şeylere ben ağlıyorum. Diğer çocuklarımdan farklı olduğunu göstermemeye çalışıyorum. Ama anne olarak üzülüyorum. Kendisi de çok bilinçli, o benim üzülmemi istemiyor. Ben de onu üzülmesini istemiyorum ama sonuçta toplum arasına girdiğimiz zaman fark ediliyor. Mesela okul hayatında zorlukları var. Sabah okula götürüyoruz, kucağımızda sınıfa çıkartıyoruz, teneffüslerde bekliyoruz” diye konuştu.

Sağlığına kavuşmak için yardım bekliyor

Vatani görevini yaptığı sırada 15 ay önce “iltihaplı romatizma” teşhisi konulan 22 yaşındaki Muhammet Gedikli, o günden bu yana yatağa mahkum yaşıyor.Osmaniye’nin Kadirli ilçesine bağlı Yoğunoluk köyünde yaşayan Gedikli, vatani görevini yaptığı sırada aniden rahatsızlandı. Doktorların “iltihaplı romatizma” teşhisi koyduğu Muhammet Gedikli, terhisine 1 ay kala izne gönderildiğinde daha da kötüleşti.Geride kalan 14 ayda neredeyse yatağa mahkum olan Gedikli, sol ayağını kullanamıyor ve sürekli kilo kaybediyor. Hastalığı nedeniyle tek ayak üzerinde koltuk değnekleriyle yürümeye çalışan Muhammet Gedikli, vatani görevini yaptığı sırada yakalandığı hastalıktan kurtulmak istediğini söyledi.Gedikli, doktorların ameliyat olması için 3 ay sonraya gün verdiklerini ancak ağrıların dayanılmaz hale geldiğini belirterek, “Geçen yıl askerlik yaparken hastalandım. Orada doktora gittim. İltihaplı romatizma teşhisi kondu. 14 aydan bu yana yürüyemiyorum. İltihap nedeniyle dizlerimdeki kıkırdak çürümüş. Ameliyat olmam gerekiyor. Doktorlar 3 ay sonraya gün verdi. Ağrılarım arttı, geceleri rahatsızlanıyorum, ateşim çıkıyor, havale geçiriyorum. Her geçen gün zayıflıyorum. 65 kilodan 50 kiloya düştüm. Git gide eriyorum, direncim azaldı. Koltuk değnekleriyle yürümeye çalışıyorum, dizlerimin üzerine basamıyorum. Hastalığımdan dolayı kullandığım tek ayağımla zorlanıyorum, ağrıyor.” diye konuştu.İmkanları çerçevesinde devlet hastanelerine gittiklerini de anlatan Muhammet Gedikli, “Artık gücümüz yetmez oldu. Sosyal güvencemiz yok. Yeşil kartlıyız. Ailemin de maddi durumu kalmadı. Ameliyat olmak ve tekrar sağlığıma kavuşmak istiyorum. Koşmak, yürümek istiyorum. Devlet büyüklerimizden, doktorlarımızdan yardım bekliyoruz. Destek verirlerse çok mutlu olurum.” dedi.Anne Döndü Gedikli, oğlunun sağlığına kavuşması için devlet büyüklerinin el uzatmasını istediğini belirterek “Tek isteğim çocuğumun sağlığına kavuşması. Küçükbaş hayvanlarımızı sattık. İmkanımız kalmadı. Çocuğumun sağlığına kavuşmasını istiyorum. Eğer alan olursa evimi de satacağım. Allah rızası için sesimizi duyan, gören varsa bize yardım etsin. Cumhurbaşkanımızdan rica ediyorum, elini uzatsın. O’nun elini, ayağını öpeceğim. Geceleri ağrılarından uyuyamıyor. Sabahlara kadar başını bekliyorum” şeklinde konuştu. Lazer ile sünnet nedirBel ağrısını önleyebilirsinizÇocuklarınıza televizyon izletmeyin

KAYNAK : Yenişafak